Antisense Therapeutics Limited: Europäische Kommission gewährt Zulassung für ATL1102 als Orphan-Arzneimittel in der Behandlung von DMD
– Kommission gewährt Zulassung als Orphan-Arzneimittel (ODD); – 10 Jahre Marktexklusivität nach Zulassung durch Regulierungsbehörde; – weitere zwei Jahre Exklusivität nach Zulassung für pädiatrische Zwecke; Antisense Therapeutics Limited [ASX:ANP | US OTC:ATHJ | FWB:AWY] (das Unternehmen) freut sich bekannt zu geben, dass es von der Europäischen Kommission über die Entscheidung informiert wurde, ATL1102 gemäß der … Weiterlesen