Klinische Phase-I-Studie zur Bewertung von RECCE® 327 bei intravenöser Verabreichung an gesunde Probanden: Die letzten Probanden der dritten Kohorte erhielten ihre Dosis
Wichtige Eckdaten: – Den drei letzten Probanden der dritten Kohorte wurde RECCE® 327 in einer Dosierung von 500 mg intravenös verabreicht; der Wirkstoff erwies sich als sicher und gut verträglich – Mit der Verabreichung an insgesamt 10 Probanden wurde ein Meilenstein erreicht, der Schlüsseldatensatz wurde maximiert – Der unabhängige Sicherheitsausschuss prüft die endgültige Datenlage der … Weiterlesen